智通财经APP讯，拨康视云-B(02592)于2025年6月24日-2025年6月27日招股，拟全球发售6058.2万股，其中香港发售占10%，国际发售占90%，发售价将为每股发售股份10.10港元，每手500股，预期股份将于2025年7月3日(星期四)上午九时正开始在联交所买卖。
据悉，该集团是一间临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发各种疗法。眼科是研究眼部结构、功能和疾病的医学分支。集团的历史可追溯至2015年集团成立之时。集团拥有两款核心产品(CBT-001及CBT-009)，均为自主开发。核心产品CBT-001适用于治疗翼状胬肉(一种良性增生性眼表疾病)，集团分别于2022年6月及2023年9月在美国及中国启动第3期多地区临床试验(“多地区临床试验”)。核心产品CBT-009用于治疗青少年近视(5至19岁儿童及青少年近视)，于2023年1月完成第1/2期临床试验，并于2024年7月向美国食品及药物管理局(“美国药管局”)提交新药临床试验(“新药临床试验”)申请。其他候选药物处于相对早期开发阶段，包括两款临床阶段候选药物CBT-006及CBT004，及四款临床前阶段候选药物CBT-007、CBT-199、CBT-145以及CBT-011。
公司目前并无获批作商业销售的药品，亦无从药品销售中产生任何收益。公司仅从参天根据参天许可协议向公司作出的一次性首付款1000万美元中产生收益。自成立以来，公司尚未获利，并且每年均取得经营亏损。于截至2022年、2023年及2024年12月31日止年度，我们的经营亏损分别为2300万美元、3720万美元及3660万美元。绝大部分经营亏损来自研发开支以及一般及行政开支。
按每股发售股份发售价10.10港元计算，估计集团将自全球发售收取所得款项净额约5.222亿港元。其中，约62.4%将用于拨付集团的核心产品CBT-001的持续临床研发活动(包括研发人员及研发活动的成本及开支)，以及注册备案及获批后研究所需资金;约27.6%将用于拨付持续临床研发活动，包括研发人员及研发活动的成本及开支，以及集团的核心产品CBT-009的注册备案的所需资金;约5.5%将用于拨付生产设施及商业化活动所需资金;以及约4.5%将用作营运资金及其他一般企业用途。
此外，集团已订立基石投资协议，在若干条件规限下，基石投资者已同意按发售价认购以总额2280万美元可认购的发售股份数目。按发售价10.10港元计算，基石投资者将予认购的发售股份总数将为1772万股发售股份。基石投资者包括富策控股有限公司及The
Reynold Lemkins Group (Asia) Limited。
